Pazarlama Sonrası İzleme (PMS)

Piyasaya sunulduktan sonra tıbbi cihaz ve farmasötik performansının sistematik izlenmesi.

Yetkinlikler

Öne Çıkan Özellikler

Her yetkinlik derin alan uzmanlığına sahip deneyimli uzmanlar tarafından sunulur.

Tıbbi ürünlerle ilişkili yan etki verilerinin sistematik olarak toplanması ve analiz edilmesi.

Performansı, etkililiği ve uzun vadeli etkiyi değerlendirmek için gerçek dünya kullanım verilerinin toplanması.

Potansiyel risklerin belirlenmesi ve bunları azaltmak için stratejilerin uygulanması.

PMS verilerini yorumlamak ve eğilimleri belirlemek için gelişmiş veri analitiğinin kullanılması.

Ürün tasarımı ve üretimde sürekli iyileştirmeyi yönlendirmek için PMS verilerinden yararlanılması.

Hedefler, riskler, zaman çizelgeleri ve gereken kanıt paketi üzerinde başlangıç uyumu.

Rol netliği, iletişim sıklığı ve kilometre taşı yönetişimi ile detaylı uygulama planı.

Sürekli kalite kontrolleri, belge kontrolü ve düzeltici eylem döngüleri ile teslimat.

Nihai çıktılar, devir paketi ve sonraki faz yol haritası ile hazırlık kapanışı.

•Daha az önlenebilir sorgu ile daha hızlı hazırlık ve onay döngüleri.
•Çalışma kilometre taşlarında daha yüksek veri ve belge tutarlılığı.
•Ekipler ve merkezler genelinde geliştirilmiş denetim hazırlığı.
•Riskler, kararlar ve zaman çizelgesi açısından kritik bağımlılıklarda net görünürlük.

Güvenlilik & Farmakovijilans kapsamındaki ilgili yetkinlikleri keşfedin.

Ekibimiz, Omega CRO'nun klinik araştırma ihtiyaçlarınızı nasıl destekleyebileceğini öğrenmek için size yardımcı olmaya hazır.