Güvenlilik & Farmakovijilans
Yan etkilerin ve diğer ilaçla ilgili sorunların saptanması, değerlendirilmesi, anlaşılması ve önlenmesi.
Kapsamlı Güvenlilik & Farmakovijilans
Yan etkilerin ve diğer ilaçla ilgili sorunların saptanması, değerlendirilmesi, anlaşılması ve önlenmesi. Deneyimli ekibimiz, çalışmanın her yönünün ilk konseptten regülatuar başvurusuna kadar titizlikle planlanmasını sağlamak için sponsorlarla yakın çalışır.
Değerlendir
Hedefleri, fezabiliteyi ve regülatuar ortamı değerlendirin
Tasarla
Protokol, istatistiksel plan ve operasyonel çerçeveyi geliştirin
Doğrula
Uzman incelemesi, risk değerlendirmesi ve paydaş uyumu
Uygula
Tam belgelenmiş ve onaylanmış olarak güvenle başlatın
Alt Hizmetler
Güvenlilik & Farmakovijilans kapsamındaki uzmanlık alanlarını keşfedin.
Güvenlilik & Farmakovijilans için Omega'yı Neden Seçmelisiniz?
29 Yıl Deneyim
1997'den beri tüm büyük terapi alanlarında denemeler tasarlıyor ve planlıyoruz.
Regülatuar Uzmanlığı
TİTCK, EMA, FDA ve Health Canada gereksinimleri hakkında derin bilgi.
Entegre Yaklaşım
Strateji, istatistik, regülatuar ve operasyonlar tek çatı altında — devir boşluğu yok.
Neler Elde Edersiniz
Stratejiden teslimata kadar her proje öngörülebilir zaman çizelgeleri, uyumlu uygulama ve ölçülebilir sonuçlar için yapılandırılmıştır.
Sorumlu Ana Ekip
Net iletişim yolları ve haftalık yönetişim güncellemeleri ile tek noktadan bilimsel ve operasyonel sahiplenlik.
Otoriteye Hazır Belgeler
Kalite kontrol kontrol noktaları ve izlenebilir sürüm yönetimi ile hazırlanmış başvuru kalitesinde teslimatlar.
Risk Odaklı Planlama
Çalışma sürekliliğini ve bütçe bütünlüğünü korumak için proaktif risk kayıtları, azaltma planları ve kilometre taşı takibi.
Çapraz Fonksiyonel Entegrasyon
Regülatuar, tıbbi, biyometri, operasyonlar ve kalite ekipleri tek entegre teslimat çerçevesinde hizalanmıştır.
Başlamaya Hazır mısınız?
Ekibimiz, Omega CRO'nun klinik araştırma ihtiyaçlarınızı nasıl destekleyebileceğini öğrenmek için size yardımcı olmaya hazır.